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试管婴儿移植着床成功后,预防胎儿异常都需要
来源:http://www.shenzhendy.cn  日期:2019-04-15

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  试管婴儿移植着床成功后,预防胎儿异常都需要做哪些检查

  无论是试管婴儿或是自然生育,胎儿的发育都是通过十月怀胎慢慢成长的,因此,胎儿的健康与否直接关系着出生宝宝的健康和一个家庭的幸福。现在预防胎儿异常的最常见方法就是孕期检查和通过第三代试管婴儿助孕生育。那么在孕期有哪些检查来预防胎儿是否异常呢?

  

  一、血液测试

  1、孕妇血清筛选测试:在代孕14到21周左右可以进行血液检测来检测宝宝是否患有唐氏综合征。这项检测可以在测试AFP的血液样品上进行,因此一般在第16周进行。宝宝患唐氏综合征的概率是根据孕女性的年龄、AFP的水平和血液中其他成分来判断的。

  2、孕妇血清甲胎蛋白(AFP)的测试:诊断早孕最可靠的辅助检查方法这项测试可以检测宝宝是否具有无脑畸形、头盖骨缺损以及脊柱开裂等问题,这项测试需要验血,理想情况下,是在代孕第16周左右进行。如果你不确定具体的代孕时间,最好进行预产期扫描来确定测试的日期。

  二、超声筛选

  NT是最常中心妇产医院助孕大夫哪个好见的超声筛选,在孕期第11到13周进行。NT是指"胎儿颈后透明带厚度检查",通过B超测量胎儿后颈部一个透明带的厚度,来判断胎儿染色体是否有问题风险。测试会记录宝宝颈后部体液的量,计算机再根据宝宝的大小、年龄以及NT扫描结果试管婴儿移植着床成功后,预防胎儿异常都需要来判断宝宝患唐氏综合征的风险。目前,这个高风险临界值为2.5mm,即NT值>=2.5mm时表示高风险。但是,NT值不能确诊胎儿染色体确实存在问题,只是风险较高,孕妇只能等待随后的唐筛检查来对比结果,而NT通过不代表唐筛也能通过。

  三、筛查测试

  孕中期唐筛

  唐筛即唐氏儿筛查,代孕16-20周时,通过抽血,检测21三体综合征(唐氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。一般情况下,21三体的高风险临界值为1:350。当检测结果的风险高于1:350时,提示21三体高风险,但同样的,唐筛检查也不能确诊胎儿染色体有问题,只是风险值的估计,因为唐筛的结果是个几率。如果唐筛检查结果为高危,或者孕妇年龄大于35岁中心妇产助孕中心医保。那么医院一般会建议孕妇做"羊水穿刺"检查,用来确诊。或者做一种"无创DNA产前检测"检查。

  羊水穿刺

  羊水穿刺是目前唯一能够"确诊"胎儿染色体是否存在问题的方法。羊水穿刺一般在18-22周之间做。在做羊水穿刺时,医生首先通过B超确认胎儿的位置,然后迅速在远离胎儿位置的地方,扎针抽羊水。羊水中包含胎儿的细胞,医院通过化验细胞,来检测胎儿DNA是否存在问题。但需要注意的是由于羊穿是具有损伤性的检查,所以一旦在穿刺针扎入体内时,最严重的会破水流产,但是流产率很低,据说小于1/100。

  无创DNA

  

  如果唐氏筛查高风险,就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验,它的检出率可以达到99.99%。但是,这个检测只是针对染色体数目有没有异常,至于脑瘫是监测不出来的。

  爱宝来的宝妹温馨提示:有不良的孕育史,属于高危孕产妇,从临床上来说,做羊水穿刺是最确切的,因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体,准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。 但是,它经常有出现腹痛的怀疑,担心做完会有流产,这种可能性是有的,是比别的检测风险大,那么需要慎重的考虑,也可以先做无创DNA。如果这个检查出来有问题,你就必须要做羊穿。

  排畸B超

  排畸B超一般在20-26周之间进行,主要检查胎儿的心脏、四肢、肾脏、脊柱、膀胱等重要器官,以及测量羊水参数,脐带情况,胎盘位置,胎位等等,主要是排除胎儿发育的??????з????异常。

  温馨提示:检查结果无论正常与否,检查报告单都需要给产科门诊的专家或医生查看,因为医生眼里往往不光关注胎儿结构,还要关注胎儿大小、胎盘位置、羊水量等等。

  在代孕初期,俄罗斯试管婴儿中心的专家医生可能会建议你做由于染色体异常导致的唐氏综合征以及由于大脑或是脊髓异常导致的脊柱裂的筛选测试。其中包括各种不同的测试如血液测试、特殊的超声扫描或是两者的组合。测试结果会告诉孕妈妈们怀畸形胎儿的可能性有多高。如果孕妈妈的测试结果显示怀畸形胎儿的风险很高,那么需要进一步做一些诊断性测试来判断胎儿是否会受到影响。

  

  如果测试结果显示怀畸形胎儿的概率很小,那么就不需要再继续做其他的测试,但这也备代孕吃什么药助孕不能完全保证胎儿的正常。诊断测试只能预测宝宝畸形的概率。每一个家庭都希望自己的小宝宝健康聪明,所以孕期的各项检查都需要我们重视,这样才能更好的保证宝宝的健康发育和孕妈妈的身体安全。

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